有经验cra入职培训 cra培训资料

阅读目录

• 1、浅谈CRA面试常见的问题及参考答案
• 2、CRA入职介绍
• 3、CRA需要什么经验和基础吗?
• 4、做临床监察员(CRA)需要考证书吗?本科药学专业应届毕业生可以做吗...
• 5、药物临床试验CRA的工作怎么样?

浅谈CRA面试常见的问题及参考答案

首先肯定的了解项目的流程，项目的所需，项目的资金和备品情况预期项目成功和失败的关键和可能的结果。医院的情况包括参与的医疗、护理、患者大概情况。然后，就是依照公司流程和设计的主要专家常联系，不断推进和关注过程结果。

面试常见问题 为什么要离职？回答提示：①回答这个问题时一定要小心，就算在前一个工作受到再大的委屈，对公司有多少的怨言，都千万不要表现出来，尤其要避免对公司本身主管的批评，避免面试官的负面情绪及印象。

本文对面试中经常出现的一些典型问题进行了整理，并给出相应的回答思路和参考答案。读者无需过分关注分析的细节，关键是要从这些分析中“悟”出面试的规律及回答问题的思维方式，达到“活学活用”。

请你谈谈你自己，或者做一个简短的自我介绍。透过这个面试问题，招聘主管可以在很短的时间内了解你，也可以藉此看出你的表达能力、个性等。

CRA入职介绍

尊敬的领导：您好！首先，万分感谢您在百忙之中给我一个自荐的机会。我叫***，毕业于石家庄铁道学院电气自动化专业。普通的院校，普通的我却拥有一颗不甘于平凡的心。我，自信，乐观，敢于迎接一切挑战。

有了经验，跳槽自然会增加你的含金量。前期最好从头到位做完一个项目，如果项目时间过长，最好找机会做不同项目的不同阶段。这行遇到的问题纷纷杂杂，需要耐心和应变能力。刚入行，虚心学习很重要。

含金量很高，CRA的职业前景较为乐观。由于CRA在中国还正处于一个较为初级的发展阶段，因此高素质的人才明显供不应求，进入该领域是一个比较好的时机。

如在校内担任过一官半职，可以简单介绍一下，比如说担任过班长、社团团长或者学生会主席等职位， 能够侧面说明你 具备一定的领导能力 ，获过多次奖学金的话可以选择份量最重的一次不要都罗列。

CRA(Clinical ResearchAssociate)，监查员（Monitor），由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据。

CRA需要什么经验和基础吗?

要求和基础：教育培训：临床医学、卫生统计学、药学等专业，本科或硕士学历；GCP证书。工作经验：有丰富临床医学、检验学知识、卫生统计学知识、卫生毒理学知识、药学、医学伦理学知识。

主要负责组织相关项目的临床监查，并负责制定相关项目的临床监查实施计划，临床监查员要求具有临床医学、卫生统计学、药学等专业方面的知识，具有GCP证书，具有丰富的临床试验工作经验，具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力。

做CRA门槛并不高。需要医药相关背景，临床最好，一般是硕士，本科也可以。公司会给你基本的培训，包括国家的GCP培训，公司的SOP培训，技能培训，针对项目的培训。英语口语好的话，机会更多。

优秀的CRA则应在上述基础上增加： 1)真诚热爱临床研究工作，并为之继续努力； 2)优秀企业(500强或优秀CRO)3年以上CRA工作经验，完成2个以上的临床试验； 3)扎实丰富的医学专业背景并继续在此领域深造。

CRA对于专业的要求其实并没有那么苛刻，临床医学，药学，护理等医药专业背景都是可以的。 首先，通常情况下CRA要求本科及以上学历，并且对英语有着较高的要求。特别是对于想要进入外企的同学们来说，英语能力是非常重要的。

做临床监察员(CRA)需要考证书吗?本科药学专业应届毕业生可以做吗...

1、监查员的资格：监查员应有适当的医学、药学或相关专业学历，并经过必要的训练(药品研发、临床试验、GCP、SOP等)，熟悉药品管理有关法规，熟悉有关试验药物的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及其相关的文件。

2、临床监察员（CRA）职位要求临床医学或药学相关专业本科及以上学历。最少1-2年药物临床试验监察经验，需要具备单抗类药物或肿瘤、风湿免疫、眼科适应症项目经验，有肿瘤项目药物临床试验经验的优先。

3、CRA对于专业的要求其实并没有那么苛刻，临床医学，药学，护理等医药专业背景都是可以的。 首先，通常情况下CRA要求本科及以上学历，并且对英语有着较高的要求。特别是对于想要进入外企的同学们来说，英语能力是非常重要的。

4、大专是药品质量检测技术，本科是药学，可以直接考药品检验员资格证书。 药品检验工报考条件： 具备下列条件之一的，可申请报考初级工 1)在同一职业(工种)连续工作二年以上或累计工作四年以上的； 2)经过初级工培训结业。

药物临床试验CRA的工作怎么样?

CRA普遍工作忙碌，而且缺少基本素质，很多事情沟通起来就会特别的麻烦。

还可以。联邦制药的CRA团队经验丰富，专业素质高，能够为临床试验提供高质量的支持和服务。联邦制药是一家专注于生物制药研发和生产的公司，其CRA（临床研究助理）是负责协调和监督临床试验的专业人员。

cra是临床监查员，临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行；保障试验中受试者的权益；对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。